电子烟需要做哪些认证？
产品测试和认证具有四个重要级别：
首先，对于消费者来说，认证标志向消费者传达了有效的产品质量信息，减少了消费者的决策时间;
第二，对企业而言，差异化的第三方认证信托可以突出品牌定位和产品优势，增强产品品牌效应和消费者认可度，有助于抢占市场份额，提高销量和国际贸易流通，有效用于招标认证，响应支持认证的政策监管;
第三，对于行业而言，认证可以促进产品和产业的转型升级。通过高端质量认证，带动行业规模效应，增强企业竞争力;
第四，对政府而言，采用认证可以促进行业的公信力机制，降低政府的监管成本，促进政府、企业和机构制定行业标准政策。
01欧盟TPD认证
欧盟烟草指令TPD于2014年5月生效。出口到欧盟市场的电子烟产品必须符合TPD指令的要求，否则将被禁止、没收或退回，这将给电子烟制造商带来巨大损失。因此，如何使电子烟产品符合欧盟TPD指令以避免损失成为制造商必须面对的问题。
产品电子通知的主要内容应包括：
1.制造商名称和联系方式;
2.释放物质的成分和含量清单;
3.毒理学数据;
4.尼古丁剂量摄入信息;
5、产品组成及生产工艺说明;
6、产品质量安全责任书;
烟油和液体接收器要求：
含有尼古丁的烟油仅在专业的填充器中投放市场，填充容器的体积不超过10mL。在一次性电子烟或一次性烟盒中，烟盒或液体容器的体积不超过2mL。
尼古丁要求：
1.含尼古丁的烟油中尼古丁含量不得超过20mg/mL;
2.在正常使用条件下，电子烟的尼古丁释放量应保持在稳定水平;
文件准备：
1.生产工艺文件;
2.发布测试报告;
3.尼古丁释放一致性测试方法;
4.打开和填充雾化器说明;
注册流程概述
1.注册(ECAS)w地址
2.请求提交者ID。
3.表格提交人_登记表_ En(约10个工作日内完成)。
4.注册完成后，通过电子邮件通知管理员，表明ID注册成功，并注明ECAS和提交人ID。
02 FDA认证
为了在美国销售电子烟，第一步是对电子烟进行FPD认证。美国FDA于2003年12月12日开始要求从外国向美国出口食品(和动物食品)的公司向FDA注册。如果这些公司的产品没有注册，就不能在美国上岸。这里提到的公司包括产品生产公司、包装公司、批发公司和分装公司。在美国市场销售电子烟必须获得FDA证书，这属于食品级FDA注册。
电子烟食品FDA认证材料：
1.申请人或制造商的营业执照副本;
2.产品测试报告(英文版)复印件或扫描件;
3.英文产品说明书;
4.型号规格清单;
5.产品成分清单;
6.工艺流程图;
7.产品配方比例表。
FDA注册流程
1.咨询——申请人提供产品信息图片和说明;
2.报价——根据申请人提供的信息，工程师将进行评估，确定要测试的项目，并向申请人报价;
3.申请人接受报价;
4.申请人应填写测试申请表并与测试样品一起提交
5.样品测试——将根据适用标准进行测试;
6.实验室出具的试验报告;
7.第三方检验机构应出具符合FDA测试的证书。
